任职要求：
1.认真踏实，动手能力强，熟练使用办公软件，具有cGMP保健品工厂或相关行业质控经验者优先；
2.了解FDA相关法规并具有实际操作经验；
3.中、英文书写、表达流畅；
4.具备较强的文件归档、整理能力；
5.能很好和同事协同工作，具备较强的团队意识；
工作职责：
1.对生产区域以及生产线进行检查及确保生产产品符合标准；
2.包装材料和原材料的取样，以确保符合规格要求；
3.数据收集，记录及发送成品样品到外部实验室进行化学和微生物分析；
4.起草相关SOPs以及准备各种相关文件；
5.整理材料并按要求归档；
6.其他相关工作
有意者请联系：jian.xu@vitaplusinter.com
